Գենետիկը նշել է սրտի կաթվածի և ինսուլտի կանխարգելման միջոց

Ժառանգական նախատրամադրվածությունը սրտի և անոթային հիվանդությունների ռիսկի կարևոր գործոններից է։ Գենետիկական թեստը կօգնի պարզել, թե արդյոք մարդը հակված է նման հիվանդությունների, ինչպես նաև ժամանակին կանխել դրանց զարգացումը։ Այս մասին «Իզվեստիա»-ին հայտնել է գենետիկ, Gemotest լաբորատորիայի փորձագիտական ​​խորհրդի անդամ Իրինա Կոլեսնիկովան:

Նա ընդգծել է, որ սրտանոթային հիվանդությունները Ռուսաստանում մահացության և հաշմանդամության ամենատարածված պատճառն են։ Միևնույն ժամանակ, սրտի և անոթային հիվանդությունները բազմագործոն հիվանդություններ են։ Նրանց արտաքին տեսքը պայմանավորված է ոչ միայն ծանր սթրեսով, վատ սովորություններով և թերսնվածությամբ, այս հարցում կարևոր դեր է տրվում գենետիկային։

Այդ իսկ պատճառով սրտաբանի հետ հանդիպման ժամանակ հիվանդին կարող են հարցնել ընտանեկան ախտորոշումների մասին։ Այնուամենայնիվ, բանավոր բացատրությունների հիման վրա անհնար է ճշգրիտ եզրակացություն անել այն մասին, թե արդյոք ժառանգական են որևէ կոնկրետ գենետիկ տատանումներ, որոնք նպաստում են սրտի և անոթային հիվանդություններին:

«Սրտանոթային հիվանդությունների զարգացման նախատրամադրվածության գենետիկական անալիզը բացահայտում է դրանց առաջացման ռիսկերը։ Այս ուսումնասիրության արդյունքում հիվանդը կկարողանա օգնություն խնդրել նեղ մասնագետներից, ինչպիսիք են էնդոկրինոլոգը կամ սրտաբանը, հետազոտության պլան կազմելու համար», – բացատրել է Կոլեսնիկովան:

Նրա խոսքով՝ ժամանակակից բարդ ԴՆԹ հետազոտությունները թույլ են տալիս վերլուծել սրտանոթային հիվանդությունների զարգացման ռիսկի հետ կապված բազմաթիվ գենետիկ տարբերակներ, որոնց հավանականությունը տեղի է ունենում ցանկացած տարիքում։ Դրանք ներառում են, օրինակ, սրտի կաթվածը, ինսուլտը, սրտի իշեմիկ և հիպերտոնիկ հիվանդությունները:

Այն նաև վերլուծում է գենետիկական տատանումները, որոնք ազդում են դեղամիջոցների արդյունավետության վրա սրտի և արյան անոթների հիվանդությունների բուժման և կանխարգելման գործում: Գենետիկական տատանումները կարող են ազդել, թե ինչպես է դեղը ներծծվում ձեր մարմնի կողմից, որքանով է այն հասնում այնտեղ, որտեղ անհրաժեշտ է, և որքան արագ է այն քայքայվում: Եթե ​​դուք փոխեք այս գործընթացներից որևէ մեկը, դեղը կարող է չաշխատել կամ առաջացնել անցանկալի ռեակցիա մարմնում: Այս տվյալներով սրտաբանը հնարավորություն ունի ընտրել հիվանդի համար ամենաարդյունավետ դեղամիջոցները։

Նման գենետիկական հետազոտություն կատարվում է ցանկացած տարիքում, իսկ վերլուծություն պահանջվում է միայն մեկ անգամ՝ մարդու գենետիկական պրոֆիլը ողջ կյանքի ընթացքում չի փոխվում, ինչը նշանակում է, որ ստացված տեղեկատվությունը չի հնանում։ Արդյունքում հիվանդը սովորում է, թե ինչ կանխարգելիչ միջոցառումներ է պետք ձեռնարկել, որ մասնագետների պետք է այցելել և ինչ անալիզներ պետք է պարբերաբար կատարել՝ հիվանդության զարգացումը կանխելու կամ վաղ փուլում հայտնաբերելու համար, ասել է գենետիկը։

«Կանխարգելիչ միջոցառումներ իրականացնելը շատ ավելի հեշտ է, քան հիվանդությունների ծանր հետևանքների դեմ պայքարելը։ Բացի դրանից, վաղ ախտորոշումը կարող է կանխել հանկարծակի մահը»,- եզրափակել է Կոլեսնիկովան։

Նոյեմբերի 25-ին սրտաբան, բարձրագույն որակավորման կատեգորիայի բժիշկ Այդար Շարաֆեևը զգուշացրել է, որ սրտանոթային հիվանդությունների ռիսկը կախված է ցուցանիշից։ Այսպիսով, նման հիվանդությունների ռիսկն ավելի բարձր է խնձորի մարմնի տեսակ ունեցող մարդկանց մոտ։ Բժշկի խոսքով՝ գոտկատեղը չպետք է գերազանցի կանանց 94 սմ-ը, իսկ տղամարդկանց՝ 102 սմ-ը։