Դեմքի վրա անսովոր բծով երեխան՝ Լունա Ֆենները ծնվել է 2019 թվականի մարտին՝ դեմքին «Բեթմենի դիմակ» հազվագյուտ բնածին արատով ՝ հսկա մելանոցիտային նևուսով։ Աղջկա մորը լրջորեն անհանգստացրել է հսկա խալ, ուստի դիմել է բժիշկների օգնությանը։ Աղջկան հետազոտելուց հետո պարզվել է, որ բացի էսթետիկ խնդրից, բնածին հետքը կարող է ուռուցքաբանական վտանգ ներկայացնել։
ԱՄՆ-ի բժիշկները չէին համարձակվում ստանձնել Լունայի բուժումը, քանի որ, ըստ նրանց կանխատեսումների, երեխան պետք է ենթարկվեր ավելի քան 70 վիրահատության ընդհանուր անզգայացման տակ, որին նույնիսկ մեծահասակ մարմինը դժվարությամբ է դիմանում:
Լունայի մայրը, սակայն, չի հանձնվել: Նա համացանցում բլոգ է բացել և արագորեն հանրաճանաչություն ձեռք բերել։ Հոգատար օգտատերերը ամեն օր հետևել են փոքրիկ աղջկա պատմությանը՝ առաջարկելով իրենց օգնությունն՝ աջակցելով Քերոլ Ֆեններին։
Կրասնոդարի ուռուցքաբաններն իմացել են այս զարմանահրաշ պատմության մասին և որոշել են բուժման հրավիրել փոքրիկ Լունային՝ առաջարկելով մորը ֆոտոդինամիկ անզգայացման մեթոդը։ Քերոլ Ֆենները սկզբում որոշումն ընդունելիս տատանվել էր, բայց դստերը փրկելու ցանկությունն ավելի ուժեղ էր: Ուստի 2020 թվականի վերջին Լունան և նրա մայրը տեղափոխվել էին Կրասնոդար։
Չնայած նրան, որ ԱՄՆ-ի համեմատ, որտեղ բուժումը գնահատվում էր կես մլն դոլար, Ռուսաստանում բուժման ծախսերը անհամեմատ էժան էին, այնուհանդերձ, անմատչելի էին փոքրիկի ծնողների համար: Բայց հրաշք տեղի ունեցավ. ամբողջ աշխարհից մարդիկ օգնեցին Լունային, որքան կարող էին, և մի քանի ամիս անց, այն բանից հետո, երբ աղջիկն ու մայրը մեկնեցին Կրասնոդար, անանուն բարերարը ամբողջությամբ վճարեց երեխայի բուժման համար: Ինչպես ասում են՝ աշխարհն առանց լավ մարդկանց չէ։
